近期,世界卫生组织(WHO)通过历史性决议,将肾脏疾病正式列入“全球优先关注的重大非传染性疾病”清单中。全球范围内,约有6.74亿人正与慢性肾病(CKD)进行着无声的较量,而在中国,这一数字更是超过了1.2亿,意味着每十位成年人中,就有一位备受肾病困扰。在当今全球健康版图中,肾脏疾病影响范围之广、危害之深,成为每个人不可忽视的公共卫生议题。云康集团通过整合多技术平台优势,形成系统化肾脏疾病检测整体解决方案,为临床提供更全面、精准化的诊断支持。
肾脏,被称为“沉默的器官”,因其代偿能力强和缺乏痛觉神经的特性,往往在疾病初期悄无声息。然而,当症状显现时,六成以上的患者已经步入了疾病的终末期,治疗难度和成本骤增。特别是遗传性肾病,约占据了全部肾脏疾病的10%至15%,患者预后通常不佳,透析或肾移植成为维持生命的必要手段。更令人担忧的是,慢性肾病还常常与糖尿病、高血压等慢性疾病如影随形,糖尿病肾病更是以27.14%的比例高居肾病病因榜首,高血压肾病、梗阻性肾病和肾小球肾炎紧随其后,共病风险加剧了患者本身疾病负担,也进一步凸显了精准早筛的重要性。
展开剩余55%面对如此严峻的挑战,基因检测成为破解肾病诊断难题的重要技术。原发性肾病因其表型异质性强和临床表现重叠性,使得诊断异常困难。但基因检测技术的引入,却能让约10%至22%的病例修正初始诊断,为临床的精准分型和治疗决策提供依据。它不仅能够明确病因,指导合理用药,还能评估治疗效果,监测肾外表现,甚至在肾移植领域发挥着举足轻重的作用。
在这场与肾病的较量中,云康集团凭借深厚的诊断技术积淀,助力肾病精准诊断。云康集团整合多技术平台优势,构建了包含肾脏病理在内的十三大病理亚专科,形成了系统化的肾脏疾病检测整体解决方案。其中「肾移植&慢性肾病基因检测服务」,对肾移植&慢性肾病相关基因的全部外显子区域和毗邻内含子 20bp区城进行检测,可全面分析遗传性肾病相关的272个基因序列,检测变异类型包括SNV、Indel及CNV,并通过一代测序进行父母样本的疑似致病SNV/Indel变异的验证,助力遗传性肾病精准诊断,为临床遗传咨询、制定个体化治疗方案(如药物选择、疗效预测)、预后判断等提供专业依据。在这场与时间的赛跑中,云康正用科技的力量,为肾病患者点亮希望之光。（图片由云康集团提供）
发布于：云南省郑州配资平台提示：文章来自网络，不代表本站观点。
